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Concerted ionic-electronic conductivity enables high-rate capability Li-metal solid-state batteries

材料科学 离子电导率 金属 固态 电导率 离子键合 金属锂 纳米技术 化学工程 工程物理 物理化学 电极 离子 冶金 有机化学 电解质 化学 工程类
作者
Ander Orue,Juan Miguel López del Amo,Frédéric Aguesse,Montse Casas‐Cabanas,Pedro López‐Aranguren
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:54: 524-532 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2022.11.004
摘要

Enabling the fast charge and discharge of Li-metal solid-state batteries paves the way towards their deployment in electro-mobility applications, which require high-energy and power with safety guaranteed. Solid-state batteries using polyethylene oxide as the polymer matrix are appealing candidates although currently limited to relatively slow rate capability arising from high solid-solid interfacial resistance and sluggish lithium-ion mobility at the solid electrolyte. In this work, the engineering design and optimization of composite electrodes with multi-walled carbon nanotubes lead to high performance Li metal solid-state cells, showing a high-capacity retention at rates up to 4C. The electrode formulations including the elongated architectures exhibit a concerted ionic-electronic diffusion in the catholyte polymer enabling fast Li-ion transport, enhancing the electronic percolation and increasing the interfacial reaction kinetics and exchange current density. The solid-state battery with LiFePO4 electrode shows an unprecedented capacity retention of 92% during 800 cycles at 2C. The promising performance at high-rates of this approach is also extended to electrodes with a high-voltage active material.
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