Ordered nanoassemblies from self‐assembly of amphiphilic molecule containing pillar[5]arene and azobenzene groups

偶氮苯 两亲性 分子 乙醚 烷氧基 胶束 材料科学 自组装 纳米棒 乙二醇 环氧乙烷 高分子化学 化学 纳米技术 有机化学 共聚物 聚合物 水溶液 烷基
作者
Peng Liu,Yingying Deng,Jie Lü,Xiaoliang Gou,Qingqing Han,Yi‐Rong Pei,Long Yi Jin
出处
期刊:Polymer International [Wiley]
卷期号:73 (5): 359-367 被引量:1
标识
DOI:10.1002/pi.6600
摘要

Abstract The derivatization of pillar[ n ]arenes is a prerequisite for endowing them with functions, as well as enriching the application of pillar[ n ]arene materials in advanced material science. Herein, we report the self‐assembly of amphiphilic rim‐differentiated pillar[5]arene ( H 1 ). One side of the pillar[5]arene is composed of hydrophilic poly(ethylene oxide) chains, benzene and azobenzene groups connected with ether bonds, and the other side is composed of ethoxy groups. In CHCl 3 solvent, the amphiphile H 1 self‐assembled into spherical micelles, while in H 2 O/THF mixed solvent H 1 self‐assembled into nanorod‐like assemblies. Interestingly, addition of a guest molecule composed of tetraphenylethene and hexanenitrile groups ( G 1 ) to the CHCl 3 solution of H 1 produces large sheet aggregates via the strong π – π stacking of rod segments. The reversible transformation between the nanosheet assemblies of host–guest complexes and nanoparticles is achieved by addition of the guest molecule 1,4‐butylamine ( G 2 ) and pillar[5]arene with ethoxy groups as competitive molecules. Notably, worm‐like and nanorod micelles of H 1 were constructed in H 2 O/THF solution triggered by light irradiation, which assemblies can be used as photosensitive erasable writing materials. © 2023 Society of Industrial Chemistry.
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