Lactoferrin, chitosan double-coated oleosomes loaded with clobetasol propionate for remyelination in multiple sclerosis: Physicochemical characterization and in-vivo assessment in a cuprizone-induced demyelination model.

再髓鞘化 乳铁蛋白 体内 多发性硬化 化学 壳聚糖 表征(材料科学) 生物化学 免疫学 医学 生物 材料科学 髓鞘 纳米技术 中枢神经系统 内分泌学 生物技术
作者
Lamiaa R. Abdelalim,Yosra S.R. Elnaggar,Ossama Y. Abdallah
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:: 134144-134144
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.134144
摘要

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory demyelinating disorder of the CNS characterized by continuous myelin damage accompanied by deterioration in functions. Clobetasol propionate (CP) is the most potent topical corticosteroid with serious side effects related to systemic absorption. Previous studies introduced CP for remyelination without considering systemic toxicity. This work aimed at fabrication and optimization of double coated nano-oleosomes loaded with CP to achieve brain targeting through intranasal administration. The optimized formulation was coated with lactoferrin and chitosan for the first time. The obtained double-coated oleosomes had particle size (220.07 ± 0.77 nm), zeta potential (+30.23 ± 0.41 mV) along with antioxidant capacity 9.8 μM ascorbic acid equivalents. Double coating was well visualized by TEM and significantly decreased drug release. Three different doses of CP were assessed in-vivo using cuprizone-induced demyelination in C57Bl/6 mice. Neurobehavioral tests revealed improvement in motor and cognitive functions of mice in a dose-dependent manner. Histopathological examination of the brain showed about 2.3 folds increase in corpus callosum thickness in 0.3 mg/kg CP dose. Moreover, the measured biomarkers highlighted the significant antioxidant and anti-inflammatory capacity of the formulation. In conclusion, the elaborated biopolymer-integrating nanocarrier succeeded in remyelination with 6.6 folds reduction in CP dose compared to previous studies.
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