The vasculogenic mimicry, CD146 + and CD105 + microvessel density in the prognosis of endometrioid endometrial adenocarcinoma: a single-center immunohistochemical study

内皮糖蛋白 血管生成拟态 CD146号 医学 川地31 危险系数 内科学 免疫组织化学 生存分析 肿瘤科 病理 微血管 比例危险模型 单变量分析 置信区间 多元分析 癌症 生物 川地34 转移 遗传学 干细胞
作者
Д. А. Зиновкин,Hongbo Wang,Zhicheng Yu,Qian Zhang,Yang Zhang,Sitian Wei,Ting Zhou,Qi Zhang,Jun Zhang,Э. А. Надыров,A. Farooq,Yu. A. Lyzikova,Ilya V. Vejalkin,Irina I. Slepokurova,Md Zahidul Islam Pranjol
出处
期刊:Biomarkers [Informa]
卷期号:29 (7): 459-465
标识
DOI:10.1080/1354750x.2024.2415078
摘要

The microvessel compartment is crucial in the tumor microenvironment of endometrioid adenocarcinoma (EA). This study investigated the role of vasculogenic mimicry (VM), CD146, and CD105 microvessel density in the clinical prognosis of EA. A total of 188 EA cases were analyzed, with VM channels and microvessels detected using PAS/CD31, CD146, and CD105 staining. Mann-Whitney and Fisher exact tests were used to compare the study groups according to the evaluated criteria. ROC analysis included determination of the confidence interval (CI) and area under the ROC curve. The Mantel-Cox test was used to analyze progression-free survival. Multivariate Cox proportional hazard analysis was performed using stepwise regression. Results showed that VM channels and CD146 and CD105 microvessels were significantly higher (p < 0.0001) in cases with unfavorable prognosis. Univariate survival analysis highlighted the significant role of these factors in progression-free survival, while multivariate Cox analysis identified VM and CD146+ vessels as predictive factors. This study demonstrates, for the first time, that VM, CD146, and CD105-positive vessels are involved in EA prognosis, suggesting their potential as independent prognostic indicators and targets for antiangiogenic therapy. However, these findings require further validation through large-scale studies.

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