清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

High-valent bimetal Ni2P/Co2P heterostructures induced by Mo doping as an advanced electrode for hybrid supercapacitors

磷化物 材料科学 超级电容器 双金属 双金属片 异质结 化学工程 电容 电化学 电极 纳米技术 功率密度 金属 光电子学 冶金 化学 物理化学 功率(物理) 物理 量子力学 工程类
作者
Yingxia Dong,Xiaoqiu Yue,Juan Gong,Yongbo Gao,Qiaoji Zheng,Kwok Ho Lam,Dunmin Lin
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:952: 169985-169985 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.169985
摘要

The development of advanced electrode materials with fast reaction kinetics and optimized morphology is key to achieving high-performance hybrid supercapacitors with high energy density and outstanding cycling performance. Herein, an ingenious strategy is developed to prepare M doped Ni2P/Co2P (M = Cu, Zn, Mo) bimetallic phosphide electrode materials with heterostructure. For the Mo-doped Ni2P/Co2P, the unique morphology of hollow nanocubes consisting of ultrathin nanosheets facilitates the availability of more electrochemical active sites and relieves the deformational effects. In addition, the formation of heterogeneous structures modulates the electronic structure and the causes redistribution of interfacial charges, while the introduction of Mo cation can promote the formation of more high-valent Ni/Co sites, which synergistically accelerate reaction kinetics. Consequently, the Mo-Ni2P/Co2P hollow nanocubes with heterogeneous interfaces exhibit an optimal specific capacitance of 2300 F g−1 at 1 A g−1. In addition, when combined with activated carbon (AC) as a hybrid supercapacitor (HSC), the Mo-Ni2P/Co2P //AC device displays an energy density of 35.56 Wh kg−1 at a splendid power density of 800.0 W kg−1 and a remarkable cycling performance (the capacitance retention of 84.83% after 15,000 cycles). This study reveals that the introduction of Mo cation induces the formation of high-valence Ni/Co, providing a meaningful reference for the construction of high-performance metal phosphides with unique morphology and massive phase boundaries.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
姚芭蕉完成签到 ,获得积分0
19秒前
lling完成签到 ,获得积分10
22秒前
Dan完成签到,获得积分20
36秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
44秒前
hkc完成签到,获得积分10
59秒前
笨笨完成签到 ,获得积分10
1分钟前
TOUHOUU完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小宁完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得30
1分钟前
wuludie应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
阿尼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
披着羊皮的狼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
yzz完成签到,获得积分10
1分钟前
张浩林完成签到,获得积分10
1分钟前
BMG完成签到,获得积分10
1分钟前
guoyufan完成签到,获得积分10
1分钟前
臣臣想睡觉完成签到,获得积分20
1分钟前
真的OK完成签到,获得积分0
1分钟前
tingting完成签到,获得积分10
1分钟前
王jyk完成签到,获得积分10
1分钟前
BowieHuang完成签到,获得积分0
1分钟前
美满惜寒完成签到,获得积分10
1分钟前
呵呵哒完成签到,获得积分10
1分钟前
清水完成签到,获得积分10
1分钟前
阳光完成签到,获得积分10
1分钟前
cityhunter7777完成签到,获得积分10
1分钟前
675完成签到,获得积分10
1分钟前
啪嗒大白球完成签到,获得积分10
1分钟前
qq完成签到,获得积分10
1分钟前
大树完成签到,获得积分10
1分钟前
Temperature完成签到,获得积分10
1分钟前
Syan完成签到,获得积分10
1分钟前
朝夕之晖完成签到,获得积分10
1分钟前
CGBIO完成签到,获得积分10
1分钟前
prrrratt完成签到,获得积分10
1分钟前
ys1008完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
喜喜完成签到,获得积分10
1分钟前
洋芋饭饭完成签到,获得积分10
1分钟前
runtang完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 8000
Building Quantum Computers 800
Translanguaging in Action in English-Medium Classrooms: A Resource Book for Teachers 700
Natural Product Extraction: Principles and Applications 500
Exosomes Pipeline Insight, 2025 500
Qualitative Data Analysis with NVivo By Jenine Beekhuyzen, Pat Bazeley · 2024 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5664649
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4867040
关于积分的说明 15108233
捐赠科研通 4823308
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2582201
邀请新用户注册赠送积分活动 1536254
关于科研通互助平台的介绍 1494653