T Cell Development: Old Tales Retold By Single-Cell RNA Sequencing

生物 祖细胞 细胞命运测定 造血 否定选择 核糖核酸 细胞 祖细胞 细胞生物学 细胞生长 积极选择 计算生物学 基因 造血细胞 干细胞 免疫学 遗传学 转录因子 基因组
作者
Chen Liu,Yu Lan,Bing Liu,Huiyuan Zhang,Hongbo Hu
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier]
卷期号:42 (2): 165-175 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.it.2020.12.004
摘要

Mammalian T cell development initiates from the migration of hematopoietic progenitors to the thymus, which undergo cell proliferation, T-lineage specification and commitment, as well as positive and negative selection. These processes are precisely controlled at multiple levels and have been intensively studied using gene-modified animal models and in vitro coculture systems. However, several long-standing questions, including the characterization of the rare but crucial progenitors/precursors and the molecular mechanisms underlying their fate decision, have been dampened because of cell scarcity and lack of appropriate techniques. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) makes it possible to investigate and resolve some of these questions, leading to new remarkable progress in identifying and characterizing early thymic progenitors and delineating the refined developmental trajectories of conventional and unconventional T cells.
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