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Synthesis and SAR assessment of novel Tubathian analogs in the pursuit of potent and selective HDAC6 inhibitors

化学 HDAC6型 广告 异羟肟酸 乙酰化 基因亚型 体外 生物化学 组合化学 计算生物学 立体化学 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白 生物 基因
作者
Rob De Vreese,Yves Depetter,Tom Verhaeghe,Tom Desmet,Veronick Benoy,Wanda Haeck,Ludo Van Den Bosch,Matthias D’hooghe
出处
期刊：Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
日期：2016-01-01 卷期号：14 (8): 2537-2549 被引量：25
链接
handle.net ugent.be ugent.be kuleuven.be kuleuven.be nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/c5ob02625c
摘要
Hydroxamic acids2c,2dand3i-mrepresent valuable lead structures in the pursuit of novel potent and selective HDAC6 inhibitors.
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