Hybrid SERS platform by adapting both chemical mechanism and electromagnetic mechanism enhancements: SERS of 4-ATP and CV by the mixture with GQDs on hybrid PdAg NPs

机制(生物学) 材料科学 化学工程 纳米技术 认识论 工程类 哲学
作者
Rutuja Mandavkar,Shusen Lin,Sanchaya Pandit,Rakesh Kulkarni,Shalmali Burse,Md Ahasan Habib,Sundar Kunwar,Jihoon Lee
出处
期刊:Surfaces and Interfaces [Elsevier]
卷期号:33: 102175-102175 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.surfin.2022.102175
摘要

Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) is a versatile analytical technique widely adapted for the identification of target analytes even at an extremely low concentration. Herein, a unique hybrid SERS platform is demonstrated by utilizing the graphene quantum dots (GQDs) and hybrid PdAg NPs for the detection of 4-amino-thiophenol (4-ATP) and crystal violet (CV). GQDs offer the rich charge transfer to the LUMO and HOMO of 4-ATP and CV by the CM enhancement. A significant EM enhancement is achieved by the strong localized surface plasmon resonance (LSPR) of uniquely designed hybrid core-shell PdAg NP, possessing the narrow nano-gaps with the highly dense small Ag NPs and Pd core Ag shell configuration. As a result, orders of enhancement of originally weak 4-ATP and CV Raman signal is witnessed by the combination of electromagnetic mechanism (EM) and chemical mechanism (CM) enhancements on a single SERS substrate. The hybrid GQD/HNP SERS substrate demonstrates significantly improved hot spots and strongly localized electromagnetic fields as confirmed by the finite-difference time-domain (FDTD) simulations. A proper mixture ratio of GQDs and probe molecules presents largely enhanced SERS signals by a strong adsorption of probe molecules through π - π interaction and the enhancement factors vary by the mixture ratio depending on the adsorption kinetics and Raman cross-section of molecules. An innovative SERS platform is demonstrated for the detection of 4-amino-thiophenol (4-ATP) and crystal violet (CV) by the utilization of the graphene quantum dots (GQDs) and hybrid PdAg NPs through the combination of both the EM and CM enhancements.
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