Microfluidic fabrication of lipid nanoparticles for the delivery of nucleic acids

基因传递 核酸 遗传增强 清脆的 纳米技术 计算生物学 基因 生物 遗传学 材料科学
作者
Gyan Prakash,Ahmed Shokr,Niels Willemen,Showkeen Muzamil Bashir,Su Ryon Shin,Shabir Hassan
出处
期刊:Advanced Drug Delivery Reviews [Elsevier BV]
卷期号:184: 114197-114197 被引量:55
标识
DOI:10.1016/j.addr.2022.114197
摘要

Gene therapy has emerged as a potential platform for treating several dreaded and rare diseases that would not have been possible with traditional therapies. Viral vectors have been widely explored as a key platform for gene therapy due to their ability to efficiently transport nucleic acid-based therapeutics into the cells. However, the lack of precision in their delivery has led to several off-target toxicities. As such, various strategies in the form of non-viral gene delivery vehicles have been explored and are currenlty employed in several therapies including the SARS-CoV-2 vaccine. In this review, we discuss the opportunities lipid nanoparticles (LNPs) present for efficient gene delivery. We also discuss various synthesis strategies via microfluidics for high throughput fabrication of non-viral gene delivery vehicles. We conclude with the recent applications and clinical trials of these vehicles for the delivery of different genetic materials such as CRISPR editors and RNA for different medical conditions ranging from cancer to rare diseases.
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