Diverse Synthesis of Chiral Trifluoromethylated Alkanes via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Unactivated Olefins

化学 烷基 催化作用 有机化学 三氟甲基 基质(水族馆) 卤化物 组合化学 对映选择合成 海洋学 地质学
作者
Wenqing Guo,Cheng Li,Guobin Ma,Weiqi Tong,Fan Wu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (9): 1796-1801 被引量:21
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c00148
摘要

Here, we report a nickel-catalyzed enantioconvergent hydroalkylation of olefins with trifluoromethyl-containing α-alkyl halides for the synthesis of enantioenriched trifluoromethylated alkanes. This reaction employs readily available and bench-stable alkenes as alkyl coupling partners, featuring mild conditions, a broad substrate scope, and high functional group tolerance. The synthetic utility of this method is further demonstrated in the late-stage functionalization of a range of drug molecules and natural products.
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