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Metal-organic frameworks derived FeS2@CoS2 heterostructure for efficient and stable bifunctional electrocatalytic water splitting

电催化剂 双功能 过电位 分解水 材料科学 析氧 异质结 电解 化学工程 硫化物 电化学 催化作用 纳米技术 电极 光电子学 化学 物理化学 冶金 电解质 光催化 生物化学 工程类
作者
Athibala Mariappan,Ranjith Kumar Dharman,Tae Hwan Oh
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier BV]
卷期号:49 (18): 29984-29990 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2023.06.255
摘要

The exploration of efficient metal-based bifunctional catalysts for electrochemical water splitting is a promising approach for large-scale applications. In this work, we constructed a FeS2@CoS2 heterostructure electrocatalyst by a facile solution-dipping and hydrothermal method. The optimum FeS2@CoS2 heterostructure showed notable oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER) performances, with overpotential values of 280 mV and 136 mV (10 mA cm−2 current density), respectively. Additionally, the electrocatalyst exhibited a robust stability performance of 50 h at a current density of 10 mA cm−2. The two-cell electrolyzer is assembled using FeS2@CoS2||FeS2@CoS2 and delivers a cell voltage of 1.62 V and 1.99 V at 10 and 50 mA cm−2 current densities with excellent durability. The outstanding overall water-splitting activity of the obtained heterostructure can be attributed to effective electronic interactions, synergistic effects, and exposure of more reactive active sites in the electrocatalyst. This work presents a promising strategy for developing highly active and cost-effective metal sulfide-based bifunctional electrocatalysts for energy conversion technology.
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