A Cardiolipin from Muribaculum intestinale Induces Antigen-Specific Cytokine Responses

心磷脂 化学 TLR2型 细胞因子 抗原 代谢物 细胞 生物化学 细胞生物学 免疫学 生物 磷脂 先天免疫系统 受体
作者
Sunghee Bang,Yern‐Hyerk Shin,Xiao Ma,Sung‐Moo Park,Daniel B. Graham,Ramnik J. Xavier,Jon Clardy
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (43): 23422-23426 被引量:14
标识
DOI:10.1021/jacs.3c09734
摘要

An systematic phenotypic screen of the mouse gut microbiome for metabolites with an immunomodulatory effect identified Muribaculum intestinale as one of only two members with an oversized effect on T-cell populations. Here we report the identification and characterization of a lipid, MiCL-1, as the responsible metabolite. MiCL-1 is an 18:1-16:0 cardiolipin, whose close relatives are found on concave lipid surfaces of both mammals and bacteria. MiCL-1 was synthesized to confirm the structural analysis and functionally characterized in cell-based assays. It has a highly restrictive structure–activity profile, as its chain-switched analog fails to induce responses in any of our assays. MiCL-1 robustly induces the production of pro-inflammatory cytokines like TNF-α, IL-6, and IL-23, but has no detectable effect on the anti-inflammatory cytokine IL-10. As is the case with other recently discovered immunomodulatory lipids, MiCL-1 requires functional TLR2 and TLR1 but not TLR6 in cell-based assays.
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