Dye-augmented bandgap engineering of a degradable cascade nanoreactor for tumor immune microenvironment-enhanced dynamic phototherapy of breast cancer

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作者
Zongyan He,Jun Du,Qian Wang,Guobo Chen,Xueyu Li,Zheng Zhang,Shanhou Wang,Wenxuan Jing,Qing Miao,Yuhao Li,Yuqing Miao,Jingxiang Wu
出处
期刊:Acta Biomaterialia [Elsevier]
卷期号:176: 390-404 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.actbio.2024.01.007
摘要

Non-invasive precision tumor dynamic phototherapy has broad application prospects. Traditional semiconductor materials have low photocatalytic activity and low reactive oxygen species (ROS) production rate due to their wide band gap, resulting in unsatisfactory phototherapy efficacy for tumor treatment. Employing the dye-sensitization mechanism can significantly enhance the catalytic activity of the materials. We develop a multifunctional nanoplatform (BZP) by leveraging the benefits of bismuth-based semiconductor nanomaterials. BZP possesses robust ROS generation and remarkable near-infrared photothermal conversion capabilities for improving tumor immune microenvironment and achieving superior phototherapy sensitization. BZP produces highly cytotoxic ROS species via the photocatalytic process and cascade reaction, amplifying the photocatalytic therapy effect. Moreover, the simultaneous photothermal effect during the photocatalytic process facilitates the improvement of therapeutic efficacy. Additionally, BZP-mediated phototherapy can trigger the programmed death of tumor cells, stimulate dendritic cell maturation and T cell activation, modulate the tumor immune microenvironment, and augment the therapeutic effect. Hence, this study demonstrates a promising research paradigm for tumor immune microenvironment-improved phototherapy. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Through the utilization of dye sensitization and rare earth doping techniques, we have successfully developed a biodegradable bismuth-based semiconductor nanocatalyst (BZP). Upon optical excitation, the near-infrared dye incorporated within BZP promptly generates free electrons, which, under the influence of the Fermi energy level, undergo transfer to BiF
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