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Dual-reaction center catalyst based on common metals Cu-Mg-Al for synergistic peroxymonosulfate adsorption-activation in Fenton-like process

催化作用 吸附 化学 电子转移 氧化还原 电负性 金属 氮化硼 双酚A 无机化学 活动中心 降级(电信) 化学工程 光化学 有机化学 工程类 计算机科学 环氧树脂 电信
作者
Zhiqun Xie,Dionysios D. Dionysiou,Shuang Luo,Menglin Chen,Zongsu Wei
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:327: 122468-122468 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.122468
摘要

To improve the peroxymonosulfate (PMS) utilization and the catalyst stability, a dual-reaction center catalyst, Cu-Mg0.388Al2.408O4-BN, was fabricated free of expensive rare metals. The presence of Mg leads to a positive-charged surface that was highly favorable for adsorbing bisphenol A (BPA) and PMS anions under neutral pH conditions. The relatively low electronegativity of Mg, together with the electronic compensation of cation-π between Cu and boron nitride (BN), resulted in the formation of the electron-rich Cu center. The combination of the electrostatic attraction and dual-reaction center led to the rapid degradation of BPA via a fast electron transfer step from BPA to the electron-rich Cu center, and then to PMS for effective activation. This unique design renders excellent reusability and stability of the catalyst by avoiding the redox cycle of Cu(I)/Cu(II). This research work opens new horizons to use common metals for efficient activation of PMS as economical alternatives over expensive rare metal catalysts in Fenton-like processes.
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