A critical review of RAF inhibitors in BRAF-mutated glioma treatment

达布拉芬尼 威罗菲尼 胶质瘤 医学 靶向治疗 胶质母细胞瘤 MAPK/ERK通路 肿瘤科 癌症研究 内科学 黑色素瘤 生物 癌症 激酶 转移性黑色素瘤 细胞生物学
作者
J. Khoury,Sophie Wehbe,Fouad Attieh,Marc Boutros,Carole Kesrouani,Hampig Raphaël Kourié
出处
期刊:Pharmacogenomics [Future Medicine]
卷期号:25 (7): 343-355
标识
DOI:10.1080/14622416.2024.2355859
摘要

BRAF gliomas have garnered significant attention in research due to the lack of effective treatments and their notable incidence, constituting 3% of all gliomas. This underlines the importance of investigating this area and the impact that targeted therapies could hold. This review discusses the development of targeted therapies for these tumors, examining the effectiveness of first-generation BRAF inhibitors such as Vemurafenib, Dabrafenib and Encorafenib, while addressing the challenges posed by paradoxical ERK activation. The advent of pan-RAF inhibitors, notably Tovorafenib, offers a promising advance, demonstrating enhanced efficacy and better penetration of the blood–brain barrier, without the issue of paradoxical activation. Nevertheless, continued research is essential to refine therapeutic strategies for BRAF-mutated gliomas, given the evolving nature of targeted therapy development.

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