Advances in 177Lu-PSMA and 225Ac-PSMA Radionuclide Therapy for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

前列腺癌 医学 放射性核素治疗 肿瘤科 恩扎鲁胺 谷氨酸羧肽酶Ⅱ 前列腺 癌症研究 内科学 癌症 雄激素受体
作者
Sui Wai Ling,Erik de Blois,Eline L. Hooijman,Astrid A.M. van der Veldt,Tessa Brabander
出处
期刊:Pharmaceutics [MDPI AG]
卷期号:14 (10): 2166-2166 被引量:24
标识
DOI:10.3390/pharmaceutics14102166
摘要

For patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), the survival benefit of classic treatment options with chemotherapy and drugs targeting androgen signaling is limited. Therefore, beta and alpha radionuclide therapy (RNT) have emerged as novel treatment options for patients with mCRPC. Radioligands target the prostate-specific membrane antigen (PSMA) epitopes, which are upregulated up to a thousand times more in prostate cancer cells compared to the cells in normal tissues. For this reason, PSMA is an excellent target for both imaging and therapy. Over the past years, many studies have investigated the treatment effects of lutetium-177 labeled PSMA (177Lu-PSMA) and actinium-225 labeled PSMA (225Ac-PSMA) RNT in patients with mCRPC. While promising results have been achieved, this field is still in development. In this review, we have summarized and discussed the clinical data of 177Lu-PSMA and 225Ac-PSMA RNT in patients with mCRPC.
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