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Targeting mitochondrial ion channels for cancer therapy

离子通道 癌细胞 线粒体 电压依赖性阴离子通道 细胞生物学 细胞凋亡 膜电位 氧化磷酸化 生物 线粒体内膜 癌症 化学 生物物理学 生物化学 细菌外膜 受体 遗传学 基因 大肠杆菌
作者
Ildikò Szabó,Mario Zoratti,Lucia Biasutto
出处
期刊:Redox biology [Elsevier]
卷期号:42: 101846-101846 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.redox.2020.101846
摘要

Pharmacological targeting of mitochondrial ion channels is emerging as a promising approach to eliminate cancer cells; as most of these channels are differentially expressed and/or regulated in cancer cells in comparison to healthy ones, this strategy may selectively eliminate the former. Perturbation of ion fluxes across the outer and inner membranes is linked to alterations of redox state, membrane potential and bioenergetic efficiency. This leads to indirect modulation of oxidative phosphorylation, which is/may be fundamental for both cancer and cancer stem cell survival. Furthermore, given the crucial contribution of mitochondria to intrinsic apoptosis, modulation of their ion channels leading to cytochrome c release may be of great advantage in case of resistance to drugs triggering apoptotic events upstream of the mitochondrial phase. In the present review, we give an overview of the known mitochondrial ion channels and of their modulators capable of killing cancer cells. In addition, we discuss state-of-the-art strategies using mitochondriotropic drugs or peptide-based approaches allowing a more efficient and selective targeting of mitochondrial ion channel-linked events.
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