Congenital cutaneous candidiasis associated with maternal peripartum candidemia

Cutaneous congenital candidiasis (CCC) is a rare condition consisting of invasive fungal infection of the epidermis and dermis that mostly affects preterm infants. Maternal vaginal candidiasis is present in half of the cases, although the occurrence of invasive candidiasis during pregnancy or peripartum period is exceptional. We present the case of a full-term infant that was born by vacuum-assisted vaginal delivery to an apparently healthy 33 year-old woman with no history of intravenous drug use or vaginal candidiasis during pregnancy. The newborn showed a diffuse maculopapular rash with respiratory distress and bilateral interstitial lung infiltrates, requiring nasal continuous positive airway pressure support. Blood cultures obtained from the mother due to intrapartum fever yielded Candida albicans. Cultures of vaginal discharge and neonate skin also yielded C. albicans with the same in vitro susceptibly pattern. No alternative source for candidemia was identified. The clinical course after starting a systemic antifungal therapy was favorable in both the mother and the neonate, with clearance of candidemia and resolution of the skin lesions. CCC must be considered in full-term newborns with maculopapular rash at birth or during the first days of life. The absence of alternative sources for bloodstream infection in the present case suggests a potential etiopathogenic relationship between CCC and maternal candidemia. It is reasonable to rule out postpartum candidemia when CCC is suspected. La candidiasis congénita cutánea (CCC) es una entidad infrecuente que consiste en una infección invasiva de la epidermis y dermis, fundamentalmente en neonatos pretérmino. La candidiasis vaginal materna puede estar presente en la mitad de los casos, si bien el desarrollo de candidiasis invasiva durante el embarazo o el periodo post-parto es excepcional. Presentamos el caso de un recién nacido a término mediante parto vaginal asistido con ventosa de una mujer de 33 años aparentemente sana y en la que no se recogían antecedentes de uso de drogas por vía parenteral o candidiasis vaginal durante el embarazo. El neonato presentaba un exantema maculopapular difuso asociado a dificultad respiratoria e infiltrados pulmonares intersticiales bilaterales, por lo que precisó de soporte ventilatorio con presión positiva nasal contínua. Los hemocultivos realizados a partir de muestras de sangre de la madre debido a la presencia de fiebre intraparto fueron positivos para Candida albicans. Los cultivos de secreción vaginal y de la piel del neonato también revelaron C. albicans con idéntico perfil de sensibilidad in vitro. No se identificó ninguna fuente alternativa de candidemia. La evolución clínica fue favorable tanto en la madre como en el recién nacido tras el inicio de un tratamiento antifúngico, con aclaramiento de la candidemia y resolución de las lesiones cutáneas. El diagnóstico de CCC debe ser considerado en el recién nacido a término con exantema maculopapular al nacimiento o en los primeros días de vida. La ausencia de un origen alternativo de infección en nuestro caso sugiere una asociación etiopatogénica potencial entre la CCC y la candidemia materna. En escenarios sugerentes de CCC resulta razonable descartar la presencia de candidemia materna en el periodo post-parto.