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MicroRNA-103 contributes to osteoarthritis development by targeting Sox6

骨关节炎 软骨细胞 小RNA 免疫细胞化学 污渍 软骨 医学 退行性疾病 癌症研究 细胞生物学 生物信息学 免疫学 生物 内科学 疾病 病理 基因 解剖 遗传学 替代医学
作者
Jian Chen,Xing Wu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:118: 109186-109186 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2019.109186
摘要

Osteoarthritis is a degenerative joint disease, worldwide, and its underlying molecular mechanisms are still poorly understood. MicroRNAs are important regulators of diverse biological processes, including osteoarthritis. In this study, we showed that miR-103 was deregulated in osteoarthritis patients. We performed CCK8 and colony formation assay and found that miR-103 inhibited chondrocyte proliferation. We also found that miR-103 inhibited chondrocyte formation and maturation by RT-PCR, western blotting, and immunocytochemistry. Inhibition of miR-103 suppressed production of the catabolic factors and pro-inflammatory cytokines induced by IL-1β in chondrocytes. Finally, we found that Sox6 was a direct target of miR-103 and participated in osteoarthritis development. In summary, we demonstrated that miR-103 contributed to osteoarthritis development by directly targeting and inhibiting the expression of Sox6. Regulation of miR-103 expression in human chondrocytes may be an effective treatment for osteoarthritis.
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