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The STAT5b Linker Domain Mediates the Selectivity of Catechol Bisphosphates for STAT5b over STAT5a

连接器 儿茶酚 化学 选择性 领域(数学分析) 组合化学 立体化学 生物化学 计算机科学 数学 操作系统 数学分析 催化作用
作者
Julian Gräb,Angela Berg,Linda Blechschmidt,Barbara Klüver,Stefan Rubner,Darwin Fu,Jens Meiler,Martin Gräber,Thorsten Berg
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:14 (4): 796-805 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acschembio.9b00137
摘要

STAT family proteins are important mediators of cell signaling and represent therapeutic targets for the treatment of human diseases. Most STAT inhibitors target the protein–protein interaction domain, the SH2 domain, but specificity for a single STAT protein is often limited. Recently, we developed catechol bisphosphates as the first inhibitors of STAT5b demonstrated to exhibit a high degree of selectivity over the close homologue STAT5a. Here, we show that the amino acid in position 566 of the linker domain, not the SH2 domain, is the main determinant of specificity. Arg566 in wild-type STAT5b favors tight binding of catechol bisphosphates, while Trp566 in wild-type STAT5a does not. Amino acid 566 also determines the affinity for a tyrosine-phosphorylated peptide derived from the EPO receptor for STAT5a and STAT5b, demonstrating the functional relevance of the STAT5 linker domain for the adjacent SH2 domain. These results provide the first demonstration that a residue in the linker domain can determine the affinity of nonpeptidic small-molecule inhibitors for the SH2 domain of STAT proteins. We propose targeting the interface between the SH2 domain and linker domain as a novel design approach for the development of potent and selective STAT inhibitors. In addition, our data suggest that the linker domain could contribute to the enigmatically divergent biological functions of the two STAT5 proteins.
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