Synthesis, characterization and cytotoxicity of Pt(II), Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with 4’‐substituted terpyridine

细胞毒性 化学 顺铂 金属 立体化学 配体(生物化学) 核化学 三吡啶 电子顺磁共振 MTT法 体外 有机化学 生物化学 核磁共振 受体 化疗 外科 物理 医学
作者
Shuxiang Wang,W. P. Chu,Yuechai Wang,Siyuan Liu,Jinchao Zhang,Shenghui Li,Haiying Wei,Guoqiang Zhou,Xinying Qin
出处
期刊:Applied Organometallic Chemistry [Wiley]
卷期号:27 (7): 373-379 被引量:40
标识
DOI:10.1002/aoc.2988
摘要

Eight novel Pt(II), Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with 4’‐substituted terpyridine were synthesized and characterized by elemental analysis, UV, IR, NMR, electron paramagnetic resonance, high‐resolution mass spectrometry and molar conductivity measurements. The cytotoxicity of these complexes against HL‐60, BGC‐823, KB and Bel‐7402 cell lines was evaluated by MTT assay. All the complexes displayed cytotoxicity with low IC 50 values (<20 μ m ) and showed selectivity. Complexes 3 , 5 , 7 and 8 exerted 9‐, 5‐, 12‐ and 7‐fold higher cytotoxicity than cisplatin against Bel‐7402 cell line. The cytotoxicity of complexes 3 , 5 , 6 , 7 and 8 was higher than that of cisplatin against BGC‐823 cell line. Complexes 3 , 7 and 8 showed similar cytotoxicity to cisplatin against KB cell line. Complex 7 exhibited higher cytotoxicity than cisplatin against HL‐60 cell line. Among these complexes, complex 7 demonstrated the highest in vitro cytotoxicity, with IC 50 values of 1.62, 3.59, 2.28 and 0.63 μ m against HL‐60, BGC‐823, Bel‐7402 and KB cells lines, respectively. The results suggest that the cytotoxicity of these complexes is related to the nature of the terminal group of the ligand, the metal center and the leaving groups. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
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