Ivermectin Induces Cytostatic Autophagy by Blocking the PAK1/Akt Axis in Breast Cancer

自噬 乳腺癌 PAK1号 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 癌症研究 癌症 医学 药理学 激酶 磷酸化 生物 信号转导 内科学 细胞凋亡 细胞生物学 生物化学
作者
Qianhui Dou,Hai‐Ning Chen,Kui Wang,Kefei Yuan,Yunlong Lei,Kai Li,Lan Jiang,Yan Chen,Zhao Huang,Na Xie,Lu Zhang,Rong Xiang,Edouard C. Nice,Yuquan Wei,Canhua Huang
出处
期刊:Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:76 (15): 4457-4469 被引量:217
标识
DOI:10.1158/0008-5472.can-15-2887
摘要

Breast cancer is the most common cancer among women worldwide, yet successful treatment remains a clinical challenge. Ivermectin, a broad-spectrum antiparasitic drug, has recently been characterized as a potential anticancer agent due to observed antitumor effects. However, the molecular mechanisms involved remain poorly understood. Here, we report a role for ivermectin in breast cancer suppression by activating cytostatic autophagy both in vitro and in vivo Mechanistically, ivermectin-induced autophagy in breast cancer cells is associated with decreased P21-activated kinase 1 (PAK1) expression via the ubiquitination-mediated degradation pathway. The inhibition of PAK1 decreases the phosphorylation level of Akt, resulting in the blockade of the Akt/mTOR signaling pathway. In breast cancer xenografts, the ivermectin-induced cytostatic autophagy leads to suppression of tumor growth. Together, our results provide a molecular basis for the use of ivermectin to inhibit the proliferation of breast cancer cells and indicate that ivermectin is a potential option for the treatment of breast cancer. Cancer Res; 76(15); 4457-69. ©2016 AACR.
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