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Nicotine Chemistry, Metabolism, Kinetics and Biomarkers

CYP2A6 可替宁 尼古丁 烟草烟雾 人口 生理学 医学 戒烟 内分泌学 内科学 药理学 新陈代谢 细胞色素P450 环境卫生 病理 CYP3A4型
作者
Neal L. Benowitz,Janne Hukkanen,Peyton Jacob
出处
期刊:Handbook of experimental pharmacology 卷期号:: 29-60 被引量:1072
标识
DOI:10.1007/978-3-540-69248-5_2
摘要

Nicotine underlies tobacco addiction, influences tobacco use patterns, and is used as a pharmacological aid to smoking cessation. The absorption, distribution and disposition characteristics of nicotine from tobacco and medicinal products are reviewed. Nicotine is metabolized primarily by the liver enzymes CYP2A6, UDPglucuronosyltransferase (UGT), and flavin-containing monooxygenase (FMO). In addition to genetic factors, nicotine metabolism is influenced by diet and meals, age, sex, use of estrogen-containing hormone preparations, pregnancy and kidney disease, other medications, and smoking itself. Substantial racial/ethnic differences are observed in nicotine metabolism, which are likely influenced by both genetic and environmental factors. The most widely used biomarker of nicotine intake is cotinine, which may be measured in blood, urine, saliva, hair, or nails. The current optimal plasma cotinine cut-point to distinguish smokers from non-smokers in the general US population is 3 ng ml(-1). This cut-point is much lower than that established 20 years ago, reflecting less secondhand smoke exposure due to clear air policies and more light or occasional smoking.
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