Chlorobenzene oxidation using ozone over iron oxide and manganese oxide catalysts

臭氧 化学 催化作用 氧化物 无机化学 氧化铁 氯苯 有机化学
作者
Hou Wang,Hsu Shang Liang,Moo Been Chang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:186 (2-3): 1781-1787 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2010.12.070
摘要

A low-temperature catalytic oxidation of chlorobenzene (CB) has been performed at temperatures of 60-210°C using ozone (O(3)) over iron oxide and manganese oxide, respectively. In the absence of ozone, CB conversion achieved with these two catalysts at 200°C was below 10%. However, addition of 1200 ppm ozone results in a remarkable increase in CB conversion and the conversion reaches 91.7% at 150°C for iron oxide, while 81.5% conversion is achieved with manganese oxide at 90°C. The activation energy of manganese oxide (48 kJ mol(-1)) is higher than that of iron oxide (43 kJ mol(-1)) without ozone. However, as ozone is added, the activation energy is significantly reduced to 20.0 kJ mol(-1) for iron oxide. CO and CO(2) are the only carbon-containing products detected in the effluent gas stream. For the long-term test, no obvious deactivation was found in iron oxide and ozone. However, in the case of manganese oxide and ozone, 3% reduction of CB conversion was observed. Slight deactivation might be attributed to a small amount of reaction byproducts (carboxylic acid species) and residual chloride (MnCl(2)) being deposited on the active sites of the catalysts.
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