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Comparison of the NMR and the Acid Value Determination Methods for Quality Control of Input Polysorbates

化学 水解 降级(电信) 脂肪酸 核磁共振波谱 原材料 色谱法 有机化学 计算机科学 电信
作者
Ema Valentina Brovč,Stane Pajk,Roman Šink,Janez Mravljak
出处
期刊:Acta Chimica Slovenica [Slovenian Chemical Society]
卷期号:: 934-943 被引量:3
标识
DOI:10.17344/acsi.2019.5144
摘要

Polysorbates (PS) are the most common non-ionic surfactants used in protein formulations. Their degradation has been studied intensively in recent years. Ester bond hydrolysis is one of many pathways of PS degradation that can lead to accumulation of free fatty acids (FFAs) and particle formation. The distribution and quantity of FFAs in PSs impacts directly on product quality. Characterization of input PS is highly relevant, because the initial content of FFAs differs greatly between manufacturers. The purpose of this study was to set up a quick and simple analytical method for the quantitative evaluation of FFAs in PS. The content of FFAs was measured for selected PS 20 and 80, using two methods, 1 H nuclear magnetic resonance spectroscopy ( 1 H NMR) and the European pharmacopoeia method for determining acid value (I A ). These methods have been evaluated using the method of standard addition and, based on the results, they are interchangeable. It was concluded that 1 H NMR is a useful tool for quality control of input PS and a rapid method for indicating the rate of PS degradation by hydrolysis and oxidation. Further, a newly discovered impurity in PS raw material, the long chain ketone 12-tricosanone, can be identified using 1 H NMR.

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