High‐Efficiency Oxygen Reduction to Hydrogen Peroxide Catalyzed by Nickel Single‐Atom Catalysts with Tetradentate N2O2 Coordination in a Three‐Phase Flow Cell

催化作用 化学 过氧化氢 选择性 配体(生物化学) 席夫碱 碳纤维 热解 无机化学 吸附 物理化学 材料科学 结晶学 有机化学 复合材料 受体 复合数 生物化学
作者
Yulin Wang,Run Shi,Lu Shang,Geoffrey I. N. Waterhouse,Jiaqi Zhao,Qinghua Zhang,Lin Gu,Tierui Zhang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (31): 13057-13062 被引量:254
标识
DOI:10.1002/anie.202004841
摘要

Abstract Carbon‐supported Ni II single‐atom catalysts with a tetradentate Ni‐N 2 O 2 coordination formed by a Schiff base ligand‐mediated pyrolysis strategy are presented. A Ni II complex of the Schiff base ligand ( R , R )‐(−)‐N,N′‐bis(3,5‐di‐tert‐butylsalicylidene)‐1,2‐cyclohexanediamine was adsorbed onto a carbon black support, followed by pyrolysis of the modified carbon material at 300 °C in Ar. The Ni‐N 2 O 2 /C catalyst showed excellent performance for the electrocatalytic reduction of O 2 to H 2 O 2 through a two‐electron transfer process in alkaline conditions, with a H 2 O 2 selectivity of 96 %. At a current density of 70 mA cm −2 , a H 2 O 2 production rate of 5.9 mol g cat. −1 h −1 was achieved using a three‐phase flow cell, with good catalyst stability maintained over 8 h of testing. The Ni‐N 2 O 2 /C catalyst could electrocatalytically reduce O 2 in air to H 2 O 2 at a high current density, still affording a high H 2 O 2 selectivity (>90 %). A precise Ni‐N 2 O 2 coordination was key to the performance.
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