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A Stark Contrast to Modern Earth: Phosphate Mineral Transformation and Nucleoside Phosphorylation in an Iron‐ and Cyanide‐Rich Early Earth Scenario

化学 甲酰胺 氰化物 磷酸盐 甲酸铵 自然发生 磷酸盐矿物 格式化 土(古典元素) 环境化学 无机化学 有机化学 天体生物学 催化作用 乙腈 生物 物理 数学物理
作者
Bradley T. Burcar,Alma D. Castañeda,Jennifer Lago,Mischael Daniel,Matthew A. Pasek,Nicholas V. Hud,Thomas M. Orlando,César Menor‐Salván
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (47): 16981-16987 被引量:30
标识
DOI:10.1002/anie.201908272
摘要

Abstract Organophosphates were likely an important class of prebiotic molecules. However, their presence on the early Earth is strongly debated because the low availability of phosphate, which is generally assumed to have been sequestered in insoluble calcium and iron minerals, is widely viewed as a major barrier to organophosphate generation. Herein, we demonstrate that cyanide (an essential prebiotic precursor) and urea‐based solvents could promote nucleoside phosphorylation by transforming insoluble phosphate minerals in a “warm little pond” scenario into more soluble and reactive species. Our results suggest that cyanide and its derivatives (metal cyanide complexes, urea, ammonium formate, and formamide) were key reagents for the participation of phosphorus in chemical evolution. These results allow us to propose a holistic scenario in which an evaporitic environment could concentrate abiotically formed organics and transform the underlying minerals, allowing significant organic phosphorylation under plausible prebiotic conditions.

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