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Photocatalytic Oxidative C–H Thiolation: Synthesis of Benzothiazoles and Sulfenylated Indoles

化学 苯并噻唑 吲哚试验 分子内力 亲核细胞 阳离子聚合 电泳剂 硫黄 组合化学 药物化学 分子间力 光化学 有机化学 催化作用 分子
作者
Andrew N. Dinh,Ashley D. Nguyen,Ernesto Millan Aceves,Samuel T. Albright,Mario Cedano,Diane K. Smith,Sean M. Maddox
出处
期刊:Synlett [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:30 (14): 1648-1655 被引量:14
标识
DOI:10.1055/s-0039-1690107
摘要

We report studies on the photocatalytic formation of C–S bonds to form benzothiazoles via an intramolecular cyclization and sulfenylated indoles via an intermolecular reaction. Cyclic voltammetry (CV) and density functional theory studies suggest that benzothiazole formation proceeds via a mechanism that involves an electrophilic sulfur radical, while the indole sulfenylation likely proceeds via a nucleophilic sulfur radical adding into a radical cationic indole. These conditions were successfully extended to several thiobenzamides and indole substrates.
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