MiR-15b regulates cell differentiation and survival by targeting CCNE1 in APL cell lines

细胞周期 细胞生物学 癌症研究 分化疗法 细胞生长 细胞周期蛋白E1 细胞分化 生物 细胞 急性早幼粒细胞白血病 细胞培养 细胞周期蛋白依赖激酶2 遗传学 维甲酸 基因
作者
Zhen Yuan,Liang Zhong,Dongdong Liu,Juanjuan Yao,Junmei Liu,Pengqiang Zhong,Shifei Yao,Yi Zhao,Lianwen Li,Min Chen,Lu Liu,Beizhong Liu
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:60: 57-64 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2019.04.005
摘要

MicroRNAs have been shown to be involved in various cell processes, including proliferation, apoptosis and differentiation. However, little is known about their function in granulopoiesis. In the present study, overexpression and knockdown experiments revealed that miR-15b was required to block the proliferation of NB4 and HL60 cells and induce them differentiated to granulocyte lineage. Moreover, we identified CCNE1 as a direct target of miR-15b, and demonstrated that CCNE1 was involved in cell differentiation and proliferation in acute promyelocytic leukemia cells. In addition, we demonstrated a novel pathway in which miR-15b regulated cells arrested in the G0/G1 phase and promoted terminal differentiation of cells by targeting CCNE1, which could modulate the cell cycle effort pRb in APL cells. These events blocked cell proliferation and promoted granulocyte differentiation. In conclusion, our data highlighted, for the first time, the important role of miR-15b in myeloid differentiation and suggested the potential role of miR-15b in cancer therapy.
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