Promoted Ni–Co–Al2O3 nanostructured catalysts for CO2 methanation

甲烷化 催化作用 一氧化碳 煅烧 空间速度 替代天然气 合成气 材料科学 吸附 核化学 无机化学 化学 选择性 有机化学
作者
Parisa Shafiee,Seyed Mehdi Alavi,Mehran Rezaei,Farzad Jokar
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:47 (4): 2399-2411 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2021.10.197
摘要

15 wt.%Ni-12.5 wt.%Co–Al2O3 catalysts promoted with Fe, Mn, Cu, Zr, La, Ce, and Ba were prepared by a novel solid-state synthesis method and employed in CO2 methanation reaction. BET, XRD, EDS, SEM, TPR, TGA, and FTIR analyses were conducted to identify the chemicophysical characteristics of the prepared samples. The addition of Fe, Mn, La, Ce, and Ba was effective to improve the catalytic performance of the 15 wt%Ni-12.5 wt%Co–Al2O3 due to the higher CO2 adsorption capacity of the promoted catalysts. Among the studied promoters, the Fe-promoted catalyst possessed the highest catalytic activity (XCO2 = 61.2% and SCH4 = 98.87% at 300 °C). Also, the effect of calcination temperature, feed composition, and GHSV on the performance of the 15 wt%Ni-12.5 wt%Co-5wt%Fe–Al2O3 catalyst in CO2 methanation reaction was assessed. The outcomes confirmed that the 15 wt%Ni-12.5 wt%Co-5wt%Fe–Al2O3 catalyst with the BET area of 122.4 m2/g and the highest pore volume and largest pore diameter had the highest catalytic activity. Also, the catalytic performance in the methanation of carbon monoxide was studied, and 100% conversion of carbon monoxide was observed at 250 °C.
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