High dose insulin promotes the proliferation of vascular smooth muscle cells via AP-1/SM-α pathway.

染色质免疫沉淀 下调和上调 流式细胞术 细胞生长 分子生物学 血管平滑肌 转染 基因表达 化学 内分泌学 细胞周期 细胞 细胞生物学 生物 基因 发起人 生物化学 平滑肌
作者
Yizhi Peng,Ping Cai,Shu‐Fan Zou,Min Jia,Zhong Wu,Y Wang,X K Wang
出处
期刊:PubMed 卷期号:35 (3): 1029-1040
标识
DOI:10.23812/21-201-a
摘要

Proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) participates in multiple cardiovascular disorders, while the mechanism remains unclear. This study aims to investigate the effects of insulin on VSMC. Insulin was used to stimulate rat VSMCs, and the effects on cell cycle and proliferation were subsequently analyzed using flow cytometry. Furthermore, AP-1 and SM-α overexpression vectors were constructed and transfected into VSMCs. AP-1 and SM-α were inhibited by SR11302 and SM-α siRNA, respectively. The mRNA and protein expression levels were subsequently detected using the reversetranscription quantitative polymerase chain reaction and western blotting, respectively. AP-1 and SM-α gene promoter binding sites were determined using luciferase and chromatin immunoprecipitation assays. As a result, we found that high dose of insulin promoted proliferation of VSMCs and increased the percentage of cells in the S phase by downregulating AP-1. AP-1 was identified to bind to the SM-α gene promoter at locus 2-177 to upregulate SM-α gene expression. Inhibition of AP-1 led to the decrease of SM-α expression. Overexpression of SM-α directly suppressed proliferation of VSMCs, while knocking it down promoted the process. Therefore, this study revealed that insulin downregulated the expression of the SM-α gene by inhibiting AP-1, which in turn facilitated proliferation of VSMCs.
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