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Methanol-Dependent Carbon Fixation for Irreversible Synthesis of d-Allulose from d-Xylose by Engineered Escherichia coli

木糖 磷酸戊糖途径 化学 戊糖 大肠杆菌 生物化学 发酵 甲醇 甜蜜 食品科学 新陈代谢 有机化学 糖酵解 基因
作者
Qiang Guo,Mei-Ming Liu,Shang-He Zheng,Lingjie Zheng,Qian Ma,Ying-Kai Cheng,Suying Zhao,Li‐Hai Fan,Huidong Zheng
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (44): 14255-14263 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.2c06616
摘要

d-Allulose is a rare hexose with great application potential, owing to its moderate sweetness, low energy, and unique physiological functions. The current strategies for d-allulose production, whether industrialized or under development, utilize six-carbon sugars such as d-glucose or d-fructose as a substrate and are usually based on the principle of reversible Izumoring epimerization. In this work, we designed a novel route that coupled the pathways of methanol reduction, pentose phosphate (PP), ribulose monophosphate (RuMP), and allulose monophosphate (AuMP) for Escherichia coli to irreversibly synthesize d-allulose from d-xylose and methanol. After improving the expression of AlsE by SUMO fusion and regulating the carbon fluxes by knockout of FrmRAB, RpiA, PfkA, and PfkB, the titer of d-allulose in fed-batch fermentation reached ≈70.7 mM, with a yield of ≈0.471 mM/mM on d-xylose or ≈0.512 mM/mM on methanol.

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