Optimization of a Novel DEL Hit That Binds in the Cbl-b SH2 Domain and Blocks Substrate Binding

基质(水族馆) 计算机科学 领域(数学分析) 计算生物学 化学 生物 数学 生态学 数学分析
作者
Jun Liang,Michael J. Lambrecht,Teresita L. Arenzana,Samuel Aubert‐Nicol,Linda Bao,Fabio Broccatelli,Jianping Cai,Céline Eidenschenk,Christine Everett,Tom A. Garner,Felix Gruber,Pouyan Haghshenas,Malcolm P. Huestis,Peter Hsu,Ponien Kou,Araz Jakalian,Robin Larouche‐Gauthier,Jean‐Philippe Leclerc,Denis H. Y. Leung,Aaron J. Martin,Jeremy Murray,Madeleine Prangley,Sascha Rutz,Satoko Kakiuchi-Kiyota,Alexander L. Satz,Nicholas J. Skelton,Micah Steffek,Daniel Stoffler,Jawahar Sudhamsu,Sophia Tan,Jian Wang,Shouliang Wang,Qiuyue Wang,Timothy J. Wendorff,Moreno Wichert,Arun A. Yadav,Christine Yu,Xiaojing Wang
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (6): 864-872
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00068
摘要

We were attracted to the therapeutic potential of inhibiting Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene-b (Cbl-b), a RING E3 ligase that plays a critical role in regulating the activation of T cells. However, given that only protein-protein interactions were involved, it was unclear whether inhibition by a small molecule would be a viable approach. After screening an ∼6 billion member DNA-encoded library (DEL) using activated Cbl-b, we identified compound

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