Achieving Superior Cyclability Pouch Cells with Oxygen Vacancy-Moderated P′2/P3 Hybrid Layered Sodium Cathode Materials

材料科学 阴极 空位缺陷 氧气 化学工程 无机化学 纳米技术 冶金 结晶学 物理化学 有机化学 工程类 化学
作者
Chenxiang Li,Meng Li,Guozhuang Liu,Haoxiang Zhuo,Qian Li,Qian Zhang,Guoyao Pang,Xuan Yang,Liangmo Zhou,Kuan Wang,Dongniu Wang,Biwei Xiao,Dongsheng Geng
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acsami.4c07264
摘要

Layered P2-type sodium manganese oxide has emerged as a promising cathode candidate for sodium-ion batteries due to its appealing cost-effectiveness and high discharge voltage. However, its practical capacity within the voltage range of 2.0–4.0 V (vs Na+/Na) is relatively low, and its rate capability is hampered by the adverse charge/vacancy ordering during charge/discharge. In this study, a layered P′2/P3 mixed-phase Na0.8-aMn0.675Ni0.225Li0.1O2–x cathode with high (003) crystal plane intensity was designed by introducing oxygen vacancies to P2-structured materials. Aided by these advantages, the hybrid cathode material demonstrates impressive structural and thermal stability and faster Na-ion diffusion kinetics compared to a regular P2 material. Half-cell shows an initial discharge capacity retention of 101 mA h/g at 12 mA/g and 92.25% retention after 500 cycles at 120 mA/g. In combination with a hard carbon anode, the 0.5 A h pouch cell achieved a prevailing capacity retention of 95.2% after 2600 cycles at 36 mA/g. This work opens new dimensions for layered cathode materials with the aim of achieving superior cyclabilities.
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