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Network Pharmacology Reveals Curcuma aeruginosa Roxb. Regulates MAPK and HIF-1 Pathways to Treat Androgenetic Alopecia

生物 姜黄 药理学 雄激素受体 作用机理 计算生物学 生物化学 遗传学 古生物学 前列腺癌 癌症 体外
作者
Aaron Marbyn L. Sintos,Heherson S Cabrera
出处
期刊:Biology [MDPI AG]
卷期号:13 (7): 497-497
标识
DOI:10.3390/biology13070497
摘要

Androgenetic alopecia (AGA) is the most prevalent hair loss disorder worldwide, driven by excessive sensitivity or response to androgen. Herbal extracts, such as Curcuma aeruginosa Roxb., have shown promise in AGA treatment due to their anti-androgenic activities and hair growth effects. However, the precise mechanism of action remains unclear. Hence, this study aims to elucidate the active compounds, putative targets, and underlying mechanisms of C. aeruginosa for the therapy of AGA using network pharmacology and molecular docking. This study identified 66 bioactive compounds from C. aeruginosa, targeting 59 proteins associated with AGA. Eight hub genes were identified from the protein–protein interaction network, namely, CASP3, AKT1, AR, IL6, PPARG, STAT3, HIF1A, and MAPK3. Topological analysis of components–targets network revealed trans-verbenol, myrtenal, carvone, alpha-atlantone, and isoaromandendrene epoxide as the core components with potential significance in AGA treatment. The molecular docking verified the binding affinity between the hub genes and core compounds. Moreover, the enrichment analyses showed that C. aeruginosa is involved in hormone response and participates in HIF-1 and MAPK pathways to treat AGA. Overall, this study contributes to understanding the potential anti-AGA mechanism of C. aeruginosa by highlighting its multi-component interactions with several targets involved in AGA pathogenesis.

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