A Photo‐Activated Thermoelectric Catalyst for Ferroptosis‐/Pyroptosis‐Boosted Tumor Nanotherapy

活性氧 光热治疗 癌症研究 肿瘤微环境 材料科学 谷胱甘肽 光动力疗法 GPX4 热休克蛋白 化学 纳米技术 生物物理学 谷胱甘肽过氧化物酶 医学 生物 生物化学 肿瘤细胞 有机化学 基因
作者
Xiaoyan Jiang,Muyue Yang,Ying Fang,Zhenyu Yang,Xinyue Dai,Ping Gu,Wei Feng,Yu Chen
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:12 (24) 被引量:24
标识
DOI:10.1002/adhm.202300699
摘要

Abstract Phototherapy including photothermal therapy (PTT) and photodynamic therapy (PDT) has gradually come into the limelight for oncological treatment due to its noninvasiveness, high specificity, and low side effects. However, upregulated heat‐shock proteins (HSPs) and reactive oxygen species (ROS)‐defensing system such as glutathione (GSH) or MutT homolog 1 (MTH1) protein in tumor microenvironment counteract the efficiency of single‐modality therapy either PTT or PDT. Herein, the well‐defined bismuth telluride nanoplates (Bi 2 Te 3 NPs) are engineered with a high‐performance photo‐thermo‐electro‐catalytic effect for tumor‐synergistic treatment. Upon near‐infrared light illumination, Bi 2 Te 3 NPs induce a significant temperature elevation for PTT, which effectively inhibits MTH1 expression. Especially, heating and cooling alteration caused temperature variations result in electron–hole separation for ROS generation, which not only damages HSPs to reduce the thermotolerance for enhance PTT, but also arouses tumor cell pyroptosis. Additionally, Bi 2 Te 3 NPs conspicuously reduce GSH, further improving ROS level and leading to decrease glutathione peroxidase 4 (GPX4) activity, which triggers tumor cell ferroptosis. Due to the photo‐thermo‐electro‐catalytic synergistic therapy, Bi 2 Te 3 NPs are gifted with impressive tumor suppression on both ectopic and orthotopic ocular tumor models. This work highlights a high‐performance multifunctional energy‐conversion nanoplatform for reshaping tumor microenvironment to boost the tumor‐therapeutic efficacy of phototherapy.
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