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IL-17B is elevated in patients with pneumonia and mediates IL-8 production in bronchial epithelial cells

趋化因子 肺炎 炎症 白细胞介素8 MAPK/ERK通路 免疫学 信号转导 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞因子 激酶 蛋白激酶B 免疫 体内 生物 医学 癌症研究 免疫系统 内科学 细胞生物学 生物技术
作者
Jie Zhou,Lei Ren,Dapeng Chen,Xue Lin,Shifeng Huang,Yibing Yin,Ju Cao
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:175: 91-98 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.clim.2016.12.008
摘要

The role of IL-17B in regulating pulmonary immunity and inflammation is unknown. In this study, we found that IL-17B concentrations were significantly elevated in adult and paediatric patients with community-acquired pneumonia relative to their corresponding healthy adult and paediatric controls. The increased concentrations of IL-17B significantly and positively correlated with chemokine IL-8 concentrations in clinical pneumonia. In vitro studies demonstrated that IL-17B could induce gene and protein expression of IL-8 in human bronchial epithelial cells, but not lung fibroblasts, which was regulated by the activation of Akt, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), extracellular signal-regulated kinase (ERK) and nuclear factor-kappaB (NF-κB) signaling pathways. In vivo studies further showed that increased IL-17B levels significantly and positively correlated with IL-8 concentrations in experimental pneumonia. In conclusion, human pneumonia was associated with enhanced release of IL-17B, which might regulate pulmonary immunity and inflammation through the induction of IL-8 in bronchial epithelial cells.
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