CD44 is of Functional Importance for Colorectal Cancer Stem Cells

CD44细胞 癌症干细胞 结直肠癌 癌症研究 克隆形成试验 干细胞 癌症 干细胞标记物 生物 上皮细胞粘附分子 体内 病理 医学 体外 内科学 细胞生物学 生物化学 生物技术
作者
Lixin Du,Hongyi Wang,Leya He,Jingyu Zhang,Biyun Ni,Xiaohui Wang,Haijing Jin,Nathalie Cahuzac,Maryam Mehrpour,Youyong Lü,Quan Chen
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:14 (21): 6751-6760 被引量:530
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-08-1034
摘要

Abstract Purpose: Both CD44 and CD133 were reported as putative markers for isolating colorectal cancer stem cells (CSC). It remains to be resolved if both of these markers are of functional importance for colorectal CSC. Experimental Design: The expression of CD44 and CD133 in normal colonic tissues and primary colorectal cancer was assessed by immunohistochemistry in a series of 60 patients on tissue microarray sections. Both in vitro clonogenic and in vivo tumorigenic assay were applied to measure CSC activities from the cells isolated from patients. Lentiviral RNA interference was used to stably knock down CD44 or CD133 in colorectal cancer cells from patients. Results: We found that CD44+ cells displayed clustered growth and they did not colocalize with CD133+ cells within colorectal cancer. As few as 100 CD44+ cells from a patients' tumor initiated a xenograft tumor in vivo. A single CD44+ cell from a tumor could form a sphere in vitro which has characteristic stem cell properties and was able to generate a xenograft tumor resembling the properties of the primary tumor. Knockdown of CD44, but not CD133, strongly prevented clonal formation and inhibited tumorigenicity in xenograft model. Conclusions: These results indicate that CD44 is a robust marker and is of functional importance for colorectal CSC for cancer initiation.
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