Functionalization of Metal–Organic Framework via Mixed-Ligand Strategy for Selective CO2Sorption at Ambient Conditions

吸附 选择性 金属有机骨架 配体(生物化学) 化学 吸附 吡啶 表面改性 无机化学 联吡啶 选择性吸附 金属 有机化学 物理化学 晶体结构 催化作用 受体 生物化学
作者
Di‐Ming Chen,Na Xu,Xiao-Hang Qiu,Peng Cheng
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:15 (2): 961-965 被引量:83
标识
DOI:10.1021/cg501758a
摘要

A new three-dimensional Zn(II) metal–organic framework (MOF) of {[Zn4(bpydb)3(datz)2(H2O)](DMF)4(EtOH)5(H2O)8}n (1, bpydbH2 = 4,4′-(4,4′-bipyridine-2,6-diyl) dibenzoic acid, Hdatz = 3,5-diamino-1,2,4-triazole) with amino- and pyridine-functionalized pores has been successfully constructed under solvothermal conditions by using the mixed-ligand strategy, which consists of twisty 63 layers pillared by datz– ligands. The adsorption properties of this MOF were studied by CO2, N2, and CH4 sorption measurements. Compared with the analogous 4,4′-bipyridine (bpy) pillared MOF {Zn(bpydb)(bpy)}n (2) we reported earlier, the activated 1 showed enhanced CO2 sorption capacity and good sorption selectivity for CO2 over N2 and CH4 at room temperature.
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