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Iodinated BSA Nanoparticles for Macrophage-Mediated CT Imaging and Repair of Gastritis

化学 促炎细胞因子 纳米颗粒 萎缩性胃炎 渗透(HVAC) 免疫系统 巨噬细胞 炎症 癌症研究 胃炎 生物物理学 病理 细胞生物学 纳米技术 免疫学 生物化学 医学 材料科学 生物 体外 复合材料
作者
Yanxian Wu,Jun Gu,Shaodian Zhang,Yuan Gu,Jie Ma,Yangyun Wang,Leshuai W. Zhang,Yong Wang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:93 (16): 6414-6420 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.0c05407
摘要

The development of a specific and noninvasive technology for understanding gastritic response together with efficient therapy is an urgent clinical issue. Herein, we fabricated a novel iodinated bovine serum albumin (BSA) nanoparticle based on gastritic microenvironment for computed tomography (CT) imaging and repair of acute gastritis. Derived from the characteristic mucosa defect and inflammatory cell (e.g., macrophage and neutrophil) infiltration in acute gastritis, the pH-sensitive nanoparticles can sedimentate under acidic conditions and be uniformly distributed in the defected mucosal via the phagocytosis of inflammatory cells. Hence, enhanced CT images can clearly reveal the mucosal morphology in the nanoparticle-treated gastritic rat over a long time window comparison with nanoparticle-treated healthy rats and clinical small-molecule-treated gastritic rat. In addition, we have discovered that nanoparticles can repair the atrophic gastric mucosa to a normal state. This repair process mainly stems from inflammatory immune response caused by phagocytized nanoparticles, such as the polarization of proinflammatory macrophages (M1) to anti-inflammatory macrophages (M2). The biocompatible nanoparticles that avoid the inherent defects of the clinical small molecules have great potential for accurate diagnosis and treatment of gastritis in the early stage.
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