Genetic association of urokinase-type plasminogen activator gene rs2227564 site polymorphism with sporadic Alzheimer's disease in the Han Chinese population.

纤溶酶原激活剂 基因型 阿尔茨海默病 遗传学 尿激酶 错义突变 多态性(计算机科学) 尿激酶受体 基因多态性 外显子 疾病 等位基因 基因 生物 医学 病理 突变
作者
Xuelian Ji,Longfei Jia,Jianping Jia,Qi Li
出处
期刊:PubMed 卷期号:7 (30): 2377-83 被引量:3
标识
DOI:10.3969/j.issn.1673-5374.2012.30.008
摘要

A missense C/T polymorphism in exon 6 (the NCBI rsID is rs2227564) of the urokinase-type plasminogen activator gene has been identified as a possible hot spot for Alzheimer's disease risk. The present study analyzed urokinase-type plasminogen gene polymorphisms of rs2227564 with sporadic Alzheimer's disease by PCR-restriction fragment length polymorphism. Results showed that CC, CT and TT genotype distribution frequencies had significant differences between sporadic Alzheimer's disease patients and healthy controls. In-depth analysis of the association between urokinase-type plasminogen gene rs2227564 polymorphisms and sporadic Alzheimer's disease indicated that people with the C-positive genotype CC + CT were at a higher risk for developing sporadic Alzheimer's disease. These results support the contribution of the polymorphisms of rs2227564 in the urokinase-type plasminogen gene to the pathogenesis of sporadic Alzheimer's disease in the Han Chinese population.
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