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Tumor-specific transgene expression from the human telomerase reverse transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers.

端粒酶逆转录酶 端粒酶 生物 遗传增强 分子生物学 癌症研究 转基因 病毒载体 报告基因 基因表达 发起人 癌细胞 基因 癌症 重组DNA 遗传学
作者
Jian Gu,Shunsuke Kagawa,Masahiro Takakura,Satoru Kyo,Masakí Inoue,Jack A. Roth,B Fang
出处
期刊:PubMed 卷期号:60 (19): 5359-64 被引量:187
链接
标识
摘要

Human telomerase reverse transcriptase (hTERT) is the catalytic subunit of telomerase, which is highly active in immortalized cells and >85% of human cancers but is quiescent in most normal somatic cells. To test the feasibility of using the hTERT promoter to induce tumor-specific transgene expression in cancer gene therapy, we constructed an adenoviral vector expressing a LacZ reporter gene driven by the hTERT core promoter and evaluated its activity in vitro and in vivo. The hTERT promoter could drive high-level expression of LacZ in tumor cells but not in normal cells and normal mouse tissues. Using a binary adenoviral system that can induce Bax gene expression, we showed that induction of the Bax gene expression via the hTERT promoter elicited tumor-specific apoptosis in vitro, suppressed tumor growth in nude mice, and prevented the toxicity of the Bax gene in vitro and in vivo. Thus, the hTERT promoter is apparently a strong and tumor-selective promoter with potential application in targeted cancer gene therapy.

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