清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Construction of CoS/NiS@CuS with dandelion flower-like heterostructures as efficient catalysts for overall urea splitting

过电位 分解水 析氧 尿素 塔菲尔方程 催化作用 电化学 制氢 化学 过渡金属 吉布斯自由能 电解 无机化学 材料科学 化学工程 电极 物理化学 有机化学 工程类 电解质 光催化 物理 量子力学
作者
Qirun Wang,Xiaoqiang Du,Xiaoshuang Zhang
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:48 (63): 24342-24355 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.03.296
摘要

The exploration of efficient and inexpensive electrocatalysts is of great importance for sustainable hydrogen production by water splitting. In this paper, we reported a simple preparation method for in situ growth of NiCoOOH@CuO on nickel foam by a two-step hydrothermal method to generate CoS/NiS@CuS with a dandelion-like heterostructure after a one-step sulfidation. The CoS/NiS@CuS electrode has excellent electrochemical properties for urea oxidation reactions, oxygen evolution reactions and urea electrolysis. Electrochemical performance was tested in alkaline solution, the overpotential of CoS/NiS@CuS is only 190 mV for the oxygen evolution reaction, the potential of CoS/NiS@CuS is only 1.35 V for urea oxidation, and the overpotential of CoS/NiS@CuS is only 110 mV at 10 mA cm−2 for the hydrogen evolution reaction, which are one of the best activities reported so far. Density functional theory calculations show that CoS2 exhibits the minimum Gibbs free energy of hydrogen, which plays an important role in promoting the reaction rate. The presence of CoS2 increases the electrical conductivity of the material, and synergistic effect of NiS and CuS makes the material exhibit superior hydrogen production properties. Our work proves that transition-metal sulfides have great potential in the direction of urea splitting, which provides new ideas and directions for subsequent exploration in the direction of transition-metal sulfides.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
俊逸的白梦完成签到 ,获得积分10
8秒前
fengfenghao完成签到 ,获得积分10
9秒前
赵勇完成签到 ,获得积分10
23秒前
海子完成签到,获得积分10
26秒前
英俊的铭应助任海军采纳,获得10
40秒前
曾经不言完成签到 ,获得积分10
44秒前
Jasmine完成签到,获得积分10
47秒前
荔枝波波加油完成签到 ,获得积分10
48秒前
是我呀小夏完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
任海军发布了新的文献求助10
1分钟前
wefor完成签到 ,获得积分10
1分钟前
孤独的大灰狼完成签到 ,获得积分10
1分钟前
任海军完成签到,获得积分10
1分钟前
Eid完成签到,获得积分10
1分钟前
齐齐完成签到,获得积分10
1分钟前
ShowMaker应助海子采纳,获得30
1分钟前
爱撒娇的孤丹完成签到 ,获得积分10
1分钟前
su完成签到 ,获得积分10
1分钟前
奶糖喵完成签到 ,获得积分10
1分钟前
传奇3应助从容栾采纳,获得10
2分钟前
甜乎贝贝完成签到 ,获得积分10
2分钟前
含糊的茹妖完成签到 ,获得积分10
2分钟前
jasmine完成签到 ,获得积分10
2分钟前
沉沉完成签到 ,获得积分0
2分钟前
amar完成签到 ,获得积分0
2分钟前
wang完成签到,获得积分10
2分钟前
xiaowuge完成签到 ,获得积分10
3分钟前
xuli21315完成签到 ,获得积分10
3分钟前
huvy完成签到 ,获得积分10
3分钟前
雪花完成签到 ,获得积分10
3分钟前
颜陌完成签到,获得积分10
3分钟前
科研通AI2S应助颜陌采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
研友_LkD29n完成签到 ,获得积分10
3分钟前
kmzzy完成签到,获得积分10
3分钟前
快乐的90后fjk完成签到 ,获得积分10
4分钟前
科研通AI2S应助1250241652采纳,获得10
4分钟前
希望天下0贩的0应助perma123采纳,获得10
4分钟前
00完成签到 ,获得积分10
4分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
叶剑英与华南分局档案史料 500
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146832
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798126
关于积分的说明 7826730
捐赠科研通 2454695
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306446
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627788
版权声明 601565