Genome Editing in Mouse and Rat by Electroporation

锌指核酸酶 清脆的 基因组编辑 转录激活物样效应核酸酶 核酸酶 电穿孔 Cas9 生物 基因组 效应器 基因组工程 回文 计算生物学 遗传学 分子生物学 DNA 细胞生物学 基因
作者
Takehito Kaneko
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 125-134 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3016-7_10
摘要

Many genome-edited mouse and rat strains have been produced using engineered endonucleases, including zinc finger nuclease (ZFN), transcription activator-like effector nuclease (TALEN), or clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9. Especially, CRISPR-Cas9 is powerful tool that can be easy, rapid, and high-efficiency-produced new genome-edited strains. Furthermore, new technique, Technique for Animal Knockout system by Electroporation (TAKE), efficiently accelerate production of new strains by direct nuclease introduction into intact embryos using electroporation. This chapter presents a latest technical information in the production of genome-edited mouse and rat by TAKE method.

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