Miniature CRISPR-Cas12 endonucleases – Programmed DNA targeting in a smaller package

清脆的 劈开 计算生物学 基因组编辑 DNA 生物 核糖核酸 引导RNA Cas9 核酸 遗传学 基因
作者
Giang T. Nguyen,Yukti Dhingra,Dipali G. Sashital
出处
期刊:Current Opinion in Structural Biology [Elsevier]
卷期号:77: 102466-102466 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.sbi.2022.102466
摘要

CRISPR-associated (Cas) endonucleases specifically target and cleave RNA or DNA based on complementarity to a guide RNA. Cas endonucleases – including Cas9, Cas12a, and Cas13 – have been adopted for a wide array of biotechnological tools, including gene editing, transcriptional modulation, and diagnostics. These tools are facilitated by ready reprogramming of guide RNA sequences and the varied nucleic acid binding and cleavage activities observed across diverse Cas endonucleases. However, the large size of most Cas endonucleases (950–1400 amino acids) can restrict applications. The recent discovery of miniature Cas endonucleases (400–800 amino acids) provides the potential to overcome this limitation. Here, we review recent advances in understanding the structural mechanisms of two miniature Cas endonucleases, Cas12f and Cas12j.
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