Response to PARP inhibitor in EGFR-tyrosine kinase inhibitor-resistant metastatic lung adenocarcinoma with germline PALB2 mutation

PARP抑制剂 癌症研究 酪氨酸激酶抑制剂 种系突变 突变 腺癌 生殖系 医学 聚ADP核糖聚合酶 内科学 生物 癌症 DNA 遗传学 基因 聚合酶
作者
Chao Zhu,Peng Xu,Linheng Li,Hongmei Wei
出处
期刊:Anti-Cancer Drugs [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
标识
DOI:10.1097/cad.0000000000001712
摘要

Tumors with homologous recombination deficiency (HRD) can benefit from treatment with poly ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi). However, the methods for identifying HRD vary and are controversial. Several DNA repair genes in the homologous recombination repair pathway may be linked to PARPi susceptibility, and studies are underway to identify biomarkers that can predict the response to PARPi. We present a case of EGFR-tyrosine kinase inhibitor-resistant metastatic lung adenocarcinoma with a germline PALB2 mutation that was treated with fluzoparib (an orally administered PARPi). The treatment achieved surprising results and lasted for more than 4.5 months. Our study provided evidence that metastatic lung adenocarcinoma with germline PALB2 could benefit from PARPi, which improves patient outcomes.
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