Highly Active Nanocomposite Air Electrode with Fast Proton Diffusion Channels via Er Doping‐Induced Phase Separation for Reversible Proton Ceramic Electrochemical Cells

材料科学 电化学 钙钛矿(结构) 纳米复合材料 电极 相(物质) 兴奋剂 化学工程 扩散 分析化学(期刊) 电解 纳米技术 物理化学 化学 光电子学 电解质 有机化学 物理 工程类 热力学 色谱法
作者
Zuoqing Liu,Yuxiao Lin,Haoyu Nie,Dongliang Liu,Yinwei Li,Xinsheng Zhao,Li Tao,Guangming Yang,Yifei Sun,Yinlong Zhu,Wei Wang,Ran Ran,Wei Zhou,Zongping Shao
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (7) 被引量:27
标识
DOI:10.1002/adfm.202311140
摘要

Abstract Highly active and durable air electrodes are crucial for the commercialization of reversible proton ceramic electrochemical cells (R‐PCECs) for large‐scale energy conversion and storage that may be developed by introducing oxygen ion, electron, and proton triple conducting species into the electrode materials. Here, a new triple conducting nanocomposite is reported as a promising air electrode of R‐PCECs, which consists of a dominated cubic perovskite Ba 0.5 Sr 0.5 Co 0.72 Fe 0.18 Er 0.09 O 3‐δ and a minor Er 2 O 3 phase, developed by Er doping induced phase separation of Ba 0.5 Sr 0.5 (Co 0.8 Fe 0.2 ) 0.9 Er 0.1 O 3‐δ precursor. The Er doping stimulates the primary perovskite phase to possess excellent hydration capability and oxygen activation ability, while the Er 2 O 3 minor phase, as a high‐speed proton transport channel, further cooperates with the perovskite main phase to boost the kinetic rate of the electrode for both oxygen reduction and evolution reactions (ORR/OER). As a result, the corresponding R‐PCEC achieves extraordinary electrochemical performance in fuel cell (1.327 W cm −2 at 650 °C) and electrolysis modes (−2.227 A cm −2 at 1.3 V and 650 °C), which exceed the similar cell with a typical Ba 0.5 Sr 0.5 Co 0.8 Fe 0.2 O 3‐δ single‐phase perovskite air electrode by 82.3% and 122.7%, respectively. This Er‐doping induced phase separation provides a new way for new bifunctional electrodes development.
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