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TCF-1 limits intraepithelial lymphocyte antitumor immunity in colorectal carcinoma

上皮内淋巴细胞 免疫 上皮内瘤变 生物 免疫学 细胞免疫 淋巴细胞 医学 免疫系统 癌症 病理 内科学 前列腺
作者
Marina H. Yakou,Sonia Ghilas,Kelly Tran,Yang Liao,Shoukat Afshar‐Sterle,Anita Kumari,Kevin Schmid,Christine D. Dijkstra,Chantelle Inguanti,Simone Ostrouska,Jordan Wilcox,Maxine Smith,Pavitha Parathan,Amr H. Allam,Hai‐Hui Xue,Gabrielle T. Belz,John M. Mariadason,Andreas Behren,Grant R. Drummond,Roland Ruscher,David Williams,Bhupinder Pal,Wei Shi,Matthias Ernst,Dinesh Raghu,Lisa A. Mielke
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (88) 被引量:4
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adf2163
摘要

Intraepithelial lymphocytes (IELs), including αβ and γδ T cells (T-IELs), constantly survey and play a critical role in maintaining the gastrointestinal epithelium. We show that cytotoxic molecules important for defense against cancer were highly expressed by T-IELs in the small intestine. In contrast, abundance of colonic T-IELs was dependent on the microbiome and displayed higher expression of TCF-1/TCF7 and a reduced effector and cytotoxic profile, including low expression of granzymes. Targeted deletion of TCF-1 in γδ T-IELs induced a distinct effector profile and reduced colon tumor formation in mice. In addition, TCF-1 expression was significantly reduced in γδ T-IELs present in human colorectal cancers (CRCs) compared with normal healthy colon, which strongly correlated with an enhanced γδ T-IEL effector phenotype and improved patient survival. Our work identifies TCF-1 as a colon-specific T-IEL transcriptional regulator that could inform new immunotherapy strategies to treat CRC.
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