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Epstein–Barr Virus: Human Interactome Reveals New Molecular Insights into Viral Pathogenesis for Potential Therapeutics and Antiviral Drug Discovery

相互作用体 溶解循环 生物 计算生物学 药物发现 病毒 蛋白质组学 机制(生物学) 基因 生物信息学 病毒学 遗传学 认识论 哲学
作者
Deepak G. Krishnan,Sreeranjini Babu,Rajesh Raju,Mohanan Valiya Veettil,T. S. Keshava Prasad,Chandran S. Abhinand
出处
期刊:Omics A Journal of Integrative Biology [Mary Ann Liebert]
卷期号:28 (1): 32-44
标识
DOI:10.1089/omi.2023.0241
摘要

Host-virus Protein–Protein Interactions (PPIs) play pivotal roles in biological processes crucial for viral pathogenesis and by extension, inform antiviral drug discovery and therapeutics innovations. Despite efforts to develop the Epstein–Barr virus (EBV)-host PPI network, there remain significant knowledge gaps and a limited number of interacting human proteins deciphered. Furthermore, understanding the dynamics of the EBV-host PPI network in the distinct lytic and latent viral stages remains elusive. In this study, we report a comprehensive map of the EBV–human protein interactions, encompassing 1752 human and 61 EBV proteins by integrating data from the public repository HPIDB (v3.0) as well as curated high-throughput proteomic data from the literature. To address the stage-specific nature of EBV infection, we generated two detailed subset networks representing the latent and lytic stages, comprising 747 and 481 human proteins, respectively. Functional and pathway enrichment analysis of these subsets uncovered the profound impact of EBV proteins on cancer. The identification of highly connected proteins and the characterization of intrinsically disordered and cancer-related proteins provide valuable insights into potential therapeutic targets. Moreover, the exploration of drug–protein interactions revealed notable associations between hub proteins and anticancer drugs, offering novel perspectives for controlling EBV pathogenesis. This study represents, to the best of our knowledge, the first comprehensive investigation of the two distinct stages of EBV infection using high-throughput datasets. This makes a contribution to our understanding of EBV–host interactions and provides a foundation for future drug discovery and therapeutic interventions.

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