Enabling direct-growth route for highly efficient ethanol upgrading to long-chain alcohols in aqueous phase

催化作用 水溶液 选择性 贵金属 双水相体系 化学 硫黄 化学工程 吸附 乙醇 相(物质) 材料科学 组合化学 纳米技术 有机化学 工程类
作者
Juwen Gu,Wanbing Gong,Qian Zhang,Ran Long,Jun Ma,Xinyu Wang,Jiawei Li,Jiayi Li,Yujian Fan,Xinqi Zheng,Songbai Qiu,Tiejun Wang,Yujie Xiong
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:21
标识
DOI:10.1038/s41467-023-43773-3
摘要

Upgrading ethanol to long-chain alcohols (LAS, C6+OH) offers an attractive and sustainable approach to carbon neutrality. Yet it remains a grand challenge to achieve efficient carbon chain propagation, particularly with noble metal-free catalysts in aqueous phase, toward LAS production. Here we report an unconventional but effective strategy for designing highly efficient catalysts for ethanol upgrading to LAS, in which Ni catalytic sites are controllably exposed on surface through sulfur modification. The optimal catalyst exhibits the performance well exceeding previous reports, achieving ultrahigh LAS selectivity (15.2% C6OH and 59.0% C8+OH) at nearly complete ethanol conversion (99.1%). Our in situ characterizations, together with theoretical simulation, reveal that the selectively exposed Ni sites which offer strong adsorption for aldehydes but are inert for side reactions can effectively stabilize and enrich aldehyde intermediates, dramatically improving direct-growth probability toward LAS production. This work opens a new paradigm for designing high-performance non-noble metal catalysts for upgrading aqueous EtOH to LAS.
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